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IV期臨床服務(wù)

III期臨床服務(wù)

II期臨床服務(wù)

I期臨床服務(wù)

藥物相互作用研究指導(dǎo)原則
醫(yī)療器械服務(wù)內(nèi)容

牙科樹脂類充填材料臨床試驗

牙科種植體（系統(tǒng)）臨床試驗

注射泵臨床試驗

紅外線治療儀臨床試驗

超聲潔牙設(shè)備臨床試驗

超聲多普勒胎兒監(jiān)護儀臨床試驗
凝血分析儀臨床試驗

人類免疫缺陷病毒（HIV）檢測試劑臨床試驗

自測用血糖監(jiān)測系統(tǒng)臨床試驗

體外診斷試劑臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則

凝血分析儀產(chǎn)品臨床試驗要求

體外診斷試劑翻譯

臨床微生物培養(yǎng)基產(chǎn)品注冊臨床試驗要求
第二類醫(yī)療器械臨床試驗審批制度

醫(yī)用吸引設(shè)備臨床試驗

電動手術(shù)臺臨床試驗

心電圖機臨床試驗

藥物支架臨床研究終點及其選擇

一次性使用無菌導(dǎo)尿管臨床試驗
醫(yī)療器械臨床試驗管理辦法

醫(yī) 療器械臨床試驗總則

臨床豁免權(quán)將助推二類醫(yī)械開發(fā)

醫(yī)療器械新產(chǎn)品審批規(guī)定（試行）

美國醫(yī)療器械臨床試驗管理規(guī)范簡介

臨床試驗資料審評指導(dǎo)原則

中藥注射劑風(fēng)險管理計劃指導(dǎo)原則
倫理委員會

倫理委員會的組成及工作程序

臨床試驗標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程(SOP)

醫(yī)療機構(gòu)及醫(yī)療器械臨床試驗人員

醫(yī)療器械臨床試驗實施者

醫(yī)療器械臨床試驗運行流程

醫(yī)療器械臨床試驗受試者的權(quán)益保障

中藥、天然藥物治療冠心病心絞痛臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則

臨床試驗過程與注意事項

藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定公告（第1號）

于加強第一類醫(yī)療器械貼敷類產(chǎn)品監(jiān)管工作的通知

病例報告表的設(shè)計、書寫、更正和監(jiān)查
醫(yī)療器械臨床試驗報告

高強超聲聚焦治療機臨床研究效果分析方法

取得臨床試驗報告

醫(yī)療器械臨床試驗驗報告--評審原則

醫(yī)療器械臨床試驗報告--格式推薦

醫(yī)療器械臨床試驗報告--法規(guī)要求

臨床試驗記錄與報告

中藥新藥治療腦梗死臨床試驗關(guān)鍵技術(shù)問題的考慮

風(fēng)險評價臨床試驗需重點關(guān)注的問題
醫(yī)療器械臨床試驗中的統(tǒng)計學(xué)問題

跟蹤臨床試驗過程

從醫(yī)學(xué)統(tǒng)計學(xué)角度評價醫(yī)療器械臨床試驗

中藥、天然藥物治療女性更年期綜合征臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則

對臨床試驗統(tǒng)計學(xué)假設(shè)檢驗中非劣效、等效和優(yōu)效性設(shè)計的認識

臨床試驗統(tǒng)計分析服務(wù)項目

醫(yī)療器械臨床試驗統(tǒng)計分析--法規(guī)要求

利用Excel進行醫(yī)學(xué)統(tǒng)計t檢驗分析
醫(yī)療器械試驗方案--法規(guī)要求

醫(yī)療器械臨床試驗方案設(shè)計法規(guī)要求

醫(yī)療器械臨床試驗受試者的權(quán)益保障

境外無源植入性醫(yī)療器械臨床試驗要求

無源植入性醫(yī)療器械臨床試驗

人工心臟瓣膜臨床試驗基本要求

臨床試驗標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程

合成多肽藥物藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則介紹

高強超聲聚焦治療機臨床研究管理分項規(guī)定

醫(yī)療器械臨床試驗方案--樣本量估算
十大醫(yī)療器械檢測中心地址

藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定辦法（試行）

藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定公告（第1號）

藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定公告（第1號）

藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定公告（第2號）

藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定公告（第3號）

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藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定公告（第5號）

首頁 ›臨床試驗› 臨床報告

臨床試驗結(jié)束，及時跟進，與試驗科室及時聯(lián)系，匯總試驗數(shù)據(jù)，進行統(tǒng)計分析，編寫臨床試驗報告，并將試驗結(jié)果和試驗結(jié)論與客戶溝通，取得滿意的臨床試驗報告。

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