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　醫(yī)療器械注冊YY/T 0588—2017《流式細胞儀》等6項醫(yī)療器械行業(yè)標準適用范圍：

　　一、YY/T 0588—2017《流式細胞儀》

　　本標準規(guī)定了流式細胞儀(Flow Cytometer，F(xiàn)CM)的術(shù)語和定義、產(chǎn)品分類、技術(shù)要求、試驗方法、標志、標簽和使用說明、包裝、運輸和貯存。本標準適用于臨床使用的對單細胞或其他非生物顆粒膜表面以及內(nèi)部的生物化學(xué)及生物物理特性成分進行定量分析和分選(只限于有分選功能的流式細胞儀)的流式細胞儀。本標準代替YY/T 0588—2005《流式細胞儀》。

　　二、YY/T 1585—2017《總25-羥基維生素D測定試劑盒(標記免疫分析法)》

　　本標準規(guī)定了人總25-羥基維生素D測定試劑盒(標記免疫分析法)的分類、要求、試驗方法、標識、標簽、使用說明書、包裝、運輸和貯存。本標準適用于定量測定人總25-羥基維生素D的試劑盒。包括以酶標記、(電)化學(xué)發(fā)光標記等標記方法為捕獲抗體，以微孔板、管、磁顆粒、微珠和塑料珠等載體為包被抗體，用于體外定量檢測人血清或血漿中總25-羥基維生素D的含量的免疫分析試劑盒。本標準不適用于用膠體金或其他方法標記的定性或半定量測定人總25-羥基維生素D的試劑(如：試紙條、生物芯片等)，以及擬用于單獨銷售的25-羥基維生素D校準品和25-羥基維生素D質(zhì)控品。

　　三、YY/T 1591—2017《人類EGFR基因突變檢測試劑盒》

　　本標準規(guī)定了人類表皮生長因子受體(Human Epidermal growth factor Receptor，EGFR)基因突變檢測試劑盒的要求、試驗方法、標簽和使用說明書、包裝、運輸和貯存。本標準適用于腫瘤組織或者細胞石蠟包埋切片、新鮮冰凍腫瘤組織提取的DNA樣本中EGFR基因突變檢測，外周血(漿)中EGFR基因突變檢測可參照并制定符合外周血(漿)中EGFR基因突變檢測所需的技術(shù)要求。本標準適用于定性檢測人類EGFR基因突變，采用的技術(shù)方法有熒光PCR法、流式熒光雜交法、熒光PCR熔解曲線法、焦磷酸測序法和Sanger測序法等。本標準不適用于檢測EGFR基因拷貝數(shù)變化的熒光原位雜交法;也不適用于檢測EGFR基因突變的高通量測序法。

　　四、YY/T 1595—2017《氯胺酮檢測試劑盒(膠體金法)》

　　本標準規(guī)定了氯胺酮檢測試劑盒(膠體金法)標準的術(shù)語和定義、要求、試驗方法、標識、標簽、使用說明書及包裝、運輸和貯存等。本標準適用于通過膠體金免疫層析法原理，定性檢測人體尿液中氯胺酮(Ketamine，KET)的檢測試劑盒及包含氯胺酮的聯(lián)合檢測試劑盒。本標準不適用于進行非人尿液檢測的檢測試劑盒，以及采用其他方法檢測的試劑盒。

　　五、YY/T 1596—2017《甲型流感病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)》

　　本標準規(guī)定了甲型流感病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)的術(shù)語和定義、要求、試驗方法、標簽和說明書，以及包裝、運輸和貯存。本標準適用于以熒光PCR法為原理，定性檢測人鼻、咽拭子或其他呼吸道分泌物樣本中甲型流感病毒核酸的試劑盒。本標準不適用于以恒溫擴增法為原理，定性檢測人鼻、咽拭子或其他呼吸道分泌物樣本中甲型流感病毒核酸的試劑盒。

　　六、YY/T 1597—2017《新生兒苯丙氨酸測定試劑盒》

　醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊本標準規(guī)定了新生兒苯丙氨酸定量測定試劑盒的技術(shù)要求、試驗方法、標識、標簽、說明書、包裝、運輸和貯存等。本標準適用于定量檢測新生兒臍血或足跟濾紙干血片樣本的試劑盒，采用的技術(shù)方法有熒光法、酶法等。

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