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緣興醫(yī)療是一家創(chuàng)新性醫(yī)療器械技術咨詢服務機構，依托專業(yè)的技術服務團隊和優(yōu)質的戰(zhàn)略合作資源，專業(yè)為醫(yī)療器械生產及經營企業(yè)提供醫(yī)療器械技術咨詢服務。 國家按照醫(yī)療器械風險程度，對醫(yī)療器械經營實施分類管理，經營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案，經營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。同時，從事醫(yī)療器械經營，需要具備下列條件： 1.具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱； 2.具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的經營、貯存場所； 3.具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的貯存條件，全部委托其他醫(yī)療器械經營企業(yè)貯存的可以不設立庫房； 4.具有與經營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度； 5.具備與經營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的能力，或者約定由相關機構提供技術支持。 此外，從事第三類醫(yī)療器械經營的企業(yè)，還需要具有符合醫(yī)療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)，保證經營的產品可追溯。 從事第二類醫(yī)療器械經營的，經營企業(yè)需要向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案，填寫第二類醫(yī)療器械經營備案表，并提交其符合有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的經營場所和貯存條件，以及與經營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度和質量管理機構或者人員的證明資料。 從事第三類醫(yī)療器械經營的，經營企業(yè)需要向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請，并提交其符合有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的經營場所和貯存條件，以及與經營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度和質量管理機構或者人員的證明資料。 第二類醫(yī)療器械經營備案或第三類醫(yī)療器械經營許可辦理，歡迎咨詢緣興醫(yī)療，緣興醫(yī)療專業(yè)致力于醫(yī)療器械產品注冊、醫(yī)療器械生產許可證、醫(yī)療器械經營許可證、醫(yī)療器械臨床試驗、一類醫(yī)療器械生產備案、二類醫(yī)療器械經營備案、CE認證、FDA注冊、ISO13485質量管理體系認證、GMP認證等服務。 |
