医疗器械产品注册,医疗器械备案,医疗器械生产许可证

一类医疗器械产品备案

进口医疗器械首次注册审批

第二类体外诊断试剂注册证延续

第二类体外诊断试剂注册证许可事项变更

第二类体外诊断试剂注册证登记事项变更

第二类体外诊断试剂注册证核发

第三类医疗器械产品延续注册资料

境内第三类医疗器械重新注册申报资料受理标准

移动医疗器械注册申报资料要求

缘兴医疗是国内创新性医疗器械技术咨询服务机构，主要依托专业的技术服务团队和优质的战略合作资源为医疗器械生产及经营企业提供医疗器械技术咨询服务，现就移动医疗器械注册申报资料的要求进行依法说明。