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企業(yè)培訓(xùn)

培訓(xùn)內(nèi)容包括：醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)培訓(xùn);中國(guó)、國(guó)際醫(yī)療器械法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn);醫(yī)療器械(無(wú)源、有源)專項(xiàng)培訓(xùn); 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系培訓(xùn)(QSR820、ISO13485、GMP);風(fēng)險(xiǎn)管理培訓(xùn)(ISO14971)/過(guò)程確認(rèn)與驗(yàn)證培訓(xùn);美國(guó) ...

企業(yè)各項(xiàng)培訓(xùn)

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可要求培訓(xùn)、醫(yī)療器械注冊(cè)新法規(guī)培訓(xùn)、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)法規(guī)及經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)、醫(yī)療器械注冊(cè)專員培訓(xùn)、醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)知識(shí)及產(chǎn)品技術(shù)要求編寫技巧培訓(xùn)